Vous sentez-vous comme si vous veniez de terminer et de perdre dix rounds d'un match de lutte, et ce, presque tous les jours durant les dernier mois   Décrivons mieux le malaise:une douleur généralisée et un surcroît de fatigue qui vous empêchent d'accomplir même les tâches quotidienne habituelles. De plus, certains endroit précis de votre corps sont plus sensibles au toucher et vous êtes incapable de dormir la nuit.
Voici en résumé ce que sont les symptômes de la [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. En médecine, on décrit souvent la fibromyalgie comme le syndrome de la douleur. Les livres médicaux la décrivent comme un douloureux non articulaire qui attaque surtout les muscles et les tissus conjonctifs appelés fascias. La fibromyalgie est restée une énigme pour les médecins pendant des années. Mais on pense généralement que la fibromyalgie est étroitement liée à un mauvais sommeil.
Habituellement, lorsque les gens dorment, ils atteignent la phase quatre du sommeil qui est celle d'une relaxation profonde, et leurs muscles se détendent naturellement. Mais les personnes qui souffrent de fibromyalgie n'y parviennent jamais. Résultat: leurs muscles ne se détendent pas suffisamment et ils ressent de la douleur.
Les médecins peuvent traiter la  fibromyalgie à l'aide d'antidépresseur qui normalisent les rythmes de sommeil.
Donc, consultez immédiatement votre médecin si vous pensez être atteinte de cette maladie.



Si en fait, vous êtes atteinte de fibromyalgie et non pas d'une maladie comme le syndrome de fatigue chronique, voici quelques stratégies qui vous permettrons d'augmenter votre confort à domicile.

pas facile de détecter cette maladie là ou alors quand les médecins retrouvent certains symptômes  , vous y avez droit , vous êtes atteint de fibromyalgie

Au vu de ce que tu décrit Thierry, cela ressemble à des symptômes,
effectivement les solutions que tu donnes semblent super et efficaces  

mais je me demande si il ne faut pas aussi trouver la cause pour en sortir durablement (quand on peut cela n'est pas une mince affaire)... et au pire traiter en fond en énergétique (ou magnétisme)

Oui tout à fait Céline, pourquoi pas, le magnétisme peut avoir des effets très positif sur la fibromyalgie.

Le livre sur le quel je tire mes sources a été rédigé par plusieurs centaines de femmes médecins.

Il y a l'air bien ce livre  

Bravo à ces médecins dont la sensibilité fait la différence

Je le recherche sur le net et je poste Céline

  top pour les références.

Hello, je pense que je vais me payer ce bouquin !
J'ai beau faire l'autruche, la fibro ne se volatilise pour autant.
On m'avait dit qu'il fallait  accepter la maladie. J'avais plutôt l'impression qu'en l’acceptant elle allait s’amplifier. Alors j'ai jeté l'idée.
Mais bon, elle me rattrape...

effectivement un très bon choix Bullette33, tu le trouvera dans les éditions MARABOUT bonne lecture.

C'est commandé !

Je vais visiter le site

C'est intéressant, dommage que ce soit au Quebec...
Le Reiki me semble prometteur, mais je suppose que c'est cher.

j'ai déjà traite la fibro, le magnétisme soulage la personne, il y a des haut et des bas.
il faut souvent faire des séances pour que la personne ressente un bien être. 
je confirme que le magnétisme est efficace pour traiter cette maladie.

bonjour,


en effet, le magnétisme aide à calmer certaines crises douloureuses mais il ne traite pas cette maladie.
cela donne un certain confort de vie qui n'est pas négligeable.
d'ailleurs la fibromyalgie n'est pas une maladie mais un signe de certaines maladies.
la douleur des fibres musculaires peut être due soit à des maladies dites orphelines immunitaire ou pas inflammatoires ou pas.
les personnes atteintes de fibromyalgie pour la plus part envoient un message qui n'est pas compris:
"je souffre et je l'exprime par mes muscles,aidez moi"
le magnétisme  amène de l'énergie pour mieux aider leur système "cérébral" à se battre mais ce n"est pas suffisant loin de là.
une prise en charge par un bon psy est plus que souhaitable.
certaines réflexothérapies bien menées par des spécialistes permettent de rétablir le système qui gère la douleur et de donner un bon fonctionnement du cerveau.

Bonsoir, en ce qui me concerne, on m'avait dit que ma fibromyalgie n'était que la conséquence, le reflet de la maladie de Lyme. Et c'est vrai qu'on est plus nombreux qu'on ne le croit à la vivre, même sans le savoir.
Oui, c'est dur  dur de s'en sortir, il ne faut pas hésiter à beaucoup s'informer, mais moi, j'ai refusé le parcours antibio, analyses de sang, qui, de toute façon, en France, ne sont pas reconnues ou faites comme il faut.
On a en fait le droit à la 2ème analyse (plus fiable) que si la 1ère est positive, mais souvent, les résultats ne le sont pas en apparence, en apparence seulement.

Ce qui m'a sauvé, c'est le MMS de Jim Humble, 1 soin de Gil Borie (énergéticien ''exilé '' au Costa Rica), et des soins énergético-spirituels pour traiter les mémoires d'envahissement, de soumission, de se faire pomper l'nrj au lieu de prendre sa place.

A ce jour, il me reste encore des progrès à faire sur l'ancrage, car plus on l'est, moins on peut ''prendre notre place'', mais l'énergéticien m'a assuré que les borrélioses étaient mortes. Par contre, c'est vrai que les séquelles mettent du temps à se dissoudre. 

Courage...

bonjour,


en effet dans les phases tardives de Lyme il y a un panel de signes et entre autres des douleurs musculaires.
Lyme tardive n'est hélas pas reconnu en france et pour avoir de bons examens il faut aller en Allemagne ou en suisse.
la technique antibiotique USA est une ineptie grotesque et mal supportée.
l'utilisation des huiles essentielles est trés efficace, mais les remèdes sont interdit en France(quelle connerie!) c'est le tic tox.
les phases tardives nécessiteraient des bilans immunologiques sérieux car cela devient des maladies auto-immunes.
mais là aussi, la France est trés en retard.
je ne connaissais pas le MMS,existe un bon bouquin sérieux? merci

Bonjour,

oui, les antibio sont complètement inutiles dans le cas de Lyme, d'autant si la maladie est tardive, car les borrélies ont la capacité et l'extrême intelligence de se créer un bio-film (carapace) qui les rend transparentes, invisibles aux yeux des antibio et globules blancs. 
Ou alors, çà les force simplement à aller s'enkyster un peu plus profondément dans certaines zones très difficiles d'accès aux médocs ordinaires. Elles peuvent même rester en sommeil pendant des mois, voire des années, tant que l'on va bien, et se  réveiller et se multiplier à l'occasion d'un choc émotionne, trauma, grosse fatigue. Du coup, après, on ne sait plus qui est la cause ou la conséquence de quoi.

La personne qui me l'avait diagnostiquée m'avait dit qu'elles avaient une préférence pour se loger dans les méninges (d'où diminution force mentale, brouillard, atteintes multiples sur le système nerveux, raideurs nuque) et les intestins, favorisant ainsi ou aggravant les allergies alimentaires, défaillances immunité, etc...)

Et l'énergéticien qui me l'avait éradiquée a mentionné sur son site que de plus en plus de souches de borrélioses sont ''mutées'' volontairement, dans des laboratoires, ce qui ne m'étonnerait pas, mais bon, je n'ai pas les connaissances adaptées pour le vérifier.

Je mets ci-dessous des liens pour ceux qui sont intéressés, un peu de lecture:

- blog de Gil Borie, l'énergéticien qui m'a éradiqué les borrélies et qui est très très au courant des dessous de cette maladie:
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- site où l'on peut se renseigner sur le MMS : 
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Malheureusement, mes anciens liens pour en acheter ne sont plus valides, et çà, çà ne m'arrange pas du tout. Il a dû arriver quelque chose à Jim Humble, il en parlais parfois dans ses articles, car quand on gêne les lobbies pharmaceutiques, avec des produits abordables en plus, on est souvent ''écarté'' du système, d'une façon ou d'une autre.
Par contre, juste pour info, pour moi, la cure a été très pénible à avaler (goût d'eau de piscine citronnée plus que dégueu), mais les réactions ont été à la hauteur de l'intoxication. Donc normales.

Si je retrouve un lien valide, je le posterai sur le forum.

Crystal

merci pour ce site mais qui est vide de renseignements.
c'est un site de pub avec une belle conotation commerciale: on ne guerit pas la plupart des cancers avec un produit et en plus il n'y a pas de miracle.
ce monsieur devrait avoir un prix nobel si vraiment ce qui est dit dans ce site est vrai.
son livre est non dispo et cela est bien dommage.
cela manque vraiment de sérieux, dommage.
ce n'est pas une question de lobby pharmaceutique mais d'étude.

Voici un autre lien, peut-être vous intéressera-t-il mieux:

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Crystal

merci, 
j'ai commencé à parcourir ce lien qui manque un peu de sérieux et de rigueur; on verra la suite.

des remèdes miraculeux il y en a des tonnes, c'est classique depuis des siècles et des siècles.

Bonjour,

J'ai la maladie de Lyme phase tertiaire.

Est-ce que Crystal pourrait me dire où il elle en est SVP par rapport à la maladie ?

Tout ayant échoué je serai tenté de faire le soin de l'énergeticien qui vous a aidé.
Qu'en pensez vous avec du recul ?

Merci

bonjour,


Avez vous essayé l'auriculo-médecine?
associé à une approche complémentaire( celle du Dr CLARK) cela peut être  une bonne chose.
la première s'attaque à la "gestion" des signes et aide l'organisme à mieux travailler sur les signes
la deuxième s'attaque au germe et aux infections liées à cette infecttion même si elle est ancienne.


bonne soirée